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肿瘤基因检测结直肠癌

许昌结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗?
完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测,针对您已发生的肿瘤组织,使用完全不同的技术,分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点,其目的是为临床治疗决策提供关键依据,两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
周末或节假日可以采样或寄样本吗?
合作服务点的采样服务通常需要提前预约,工作日和部分周末可能可以安排,具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响,建议您尽量安排在工作日寄出,以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
听说有慈善赠药项目,做这个检测能申请吗?能抵扣一些费用吗?
慈善赠药项目通常由药企设立,与特定药物和其对应的检测结果挂钩,而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件,可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的,需要您自费承担。
如果检测结果没发现可用药突变,是不是白做了?
您好,并非如此。首先,“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果,能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药,节省时间和经济成本。其次,报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息,可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
预约后,如果临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
当然可以。如果您需要更改或取消预约,请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求,免费为您重新安排时间,确保您有充分的灵活性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

许** 已验证 肺癌家属

整个流程体验不错,从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑,想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变,算是花钱买了个安心,也知道了以后该重点监测哪些指标。

机构回复

“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义,它可以帮助减少不必要的焦虑,并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈!

2026-04-3038人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-04-2843人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

家人肠癌手术后,医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的,客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断,但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上,数据很详实,为他制定治疗方案提供了关键支持。

机构回复

感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位,所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析,确保能为临床医生提供可靠的决策依据。

2026-04-2653人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐过来做的,因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全,包含了PDL1,对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队,我拿到报告后一头雾水,他们立刻安排了专人电话解读,整整四十多分钟,特别耐心,把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了,态度特别好,像家人一样。

机构回复

感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任,能让您和家人清晰理解报告并找到方向,是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题,随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-2164人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

因为肿瘤组织样本有点旧,送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性,解读医生也先就这一点做了说明,这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。

机构回复

样本质量是精准检测的基石,我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性,是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。

2026-04-0830人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-04-1518人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2025-12-318人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我关心检测结果,也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析,但这绝对是自愿且可随时撤回同意的,并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置,我觉得很合理,也同意了。

机构回复

非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则,所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理,无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。

2026-01-215人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

顾问的专业知识很扎实,我问到一些比较新的临床研究或药物,她都能马上反应过来,并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’,而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度,让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业度的认可!我们要求团队必须持续学习并保持严谨,因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任,我们必不负所托。

2026-02-2560人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。

机构回复

感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。

2026-02-248人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

给我妈妈做的检测,她不太会用手机,所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通,客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听,即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦,但现在想想,这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。在隐私保护上,我们宁愿流程显得“死板”一些,也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守,更是对每一位用户自主权的尊重。

2026-01-167人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

父亲行动不便,我们担心采样组织寄送出错。客服专门打来电话,一步步教我们怎么包装、如何预约快递上门取件,还叮嘱了保冷细节。后来快递有点延误,他们主动去跟踪协调,比我们还上心。这种负责的精神值得五星。

机构回复

样本的安全和及时送达是检测准确的前提,我们必须和您一样重视每一个环节。很高兴我们的努力确保了流程的顺利。感谢您的信任与配合!

2026-01-0565人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

报告出来后发现有个基因位点检测意义不太明确,顾问没有回避,坦诚告知目前研究尚不充分,并建议我重点关注哪些有明确用药指导的靶点。这种不隐瞒、负责的态度很好。

机构回复

科学是严谨的,诚实地告知信息的边界同样重要。我们很高兴您能理解这一点。我们会持续追踪最新研究,如有新进展将第一时间更新给您。

2025-12-2113人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

作为体检异常进一步排查,第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频,连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分,配合得好。信息透明让我没那么害怕了。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们制作科普视频和指南,就是希望帮助用户消除信息差,以更好的状态配合检测。您准备充分,也让取样更顺利。感谢您的用心!

2025-12-2038人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-01-3128人觉得有用

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